Исследования трансфер-факторов

Открытие трансфер-факторов и их функциональных возможностей является достижением всемирно известного иммунолога Ш. Лоуренса. В 1949 году он доказал возможность передачи иммунного опыта от одного организма другому. На начальном этапе, это достигалось путём инъекций донорского экстракта лейкоцитов, в основе которого находятся молекулярные соединения, содержащие необходимый объём информации. При микроскопических параметрах, данные молекулы имеют широкий аминокислотный состав, чем не в состоянии похвастаться никакое другое аналогичное соединение.

В 60-х годах 20 века некоторые специалисты взяли на вооружение это уникальное открытие, начав внедрять его в медицинскую практику. Так, профессор из Казахстана Е. А., собственными силами добывал трансфер-факторы и использовал их по назначению. Впоследствии, наметилась тенденция распространения неизлечимых заболеваний, спровоцированных заражением крови, таких как, ВИЧ и гепатит. Выпуск препаратов был максимально сокращен по всему миру. В некоторых странах, от него предпочли и вовсе отказаться.

Помимо рисков инфицирования, на возможность налаживания выпуска Трансфер Фактора в промышленных масштабах повлияла сложность и высокая стоимость производственной технологии. Так, для получения 50 мг вещества необходимо использовать 50 литров донорской крови, что, в денежном эквиваленте, соответствовало 7 тысячам долларов.

Последующие исследования явили миру открытие, способное решить все вышеперечисленные проблемы. Учёные установили, что трансфер-факторы присутствуют в организме каждого позвоночного животного. При этом, они ничем не отличаются, поэтому могут быть успешно применены для человека. Природа позаботилась о безопасности потомства путём передачи иммунитета от матери к ребёнку. На начальном жизненном этапе, это происходит через молозиво.

В 1980 году в качестве сырья для получения ТФ стали использовать молозиво коровы. Данный ресурс был оптимальным со всех сторон: отличался неограниченностью и низкой стоимостью. Единственной проблемой стало присутствие в жидкости белковых соединений и антител, способных провоцировать аллергические реакции. Таким образом, круг людей, которым можно употреблять трансфер-факторы, был сужен. Эта ситуация разрешилась в 1988 году, когда исследователями был изобретён инновационный способ фильтрации. Он позволял синтезировать чистый ТФ без казеинов, иммуноглобулинов и антител.

Насколько исследован Трансфер Фактор?

На сегодняшний день, трудно назвать группу препаратов, которые бы прошли такое количество научных, клинических и экспериментальных исследований, как Трансфер Фактор. По этой теме написано около трёх тысяч научных работ, организовано более десяти симпозиумов международного значения и несчётное число конференций. Средство успешно используется в 60 государствах мира не только в качестве профилактики, но и в комплексном подходе к лечению множества патологических состояний, включая хирургическое вмешательство.

Клинические исследования демонстрируют высокую эффективность Трансфер Фактора при отсутствии минимальных рисков развития побочных эффектов. Список противопоказаний также отсутствует. Целесообразность приёма препарата - неоспоримый и подтверждённый факт. Новые исследования ориентированы на открытие и подтверждение других свойств ТФ. Например, относительно недавно, были озвучены адаптогенные возможности препарата, что, в значительной мере, расширило круг пациентов, которым уместно назначение Трансфер Фактора.